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公司風采

  公(gong)司(si)是一家以治療(liao)感染性(xing)疾病為核(he)(he)(he)心,擁有(you)全(quan)球(qiu)自(zi)主知(zhi)識產(chan)權和國際競爭(zheng)力(li)的(de)(de)創(chuang)新(xin)藥(yao)(yao)企業,聚焦全(quan)球(qiu)日益嚴重的(de)(de)細菌耐藥(yao)(yao)性(xing)問題(ti)(ti),以“解決(jue)臨床(chuang)難題(ti)(ti)、差異化(hua)創(chuang)新(xin)”為核(he)(he)(he)心競爭(zheng)力(li),目標為臨床(chuang)最常(chang)見和最嚴重的(de)(de)耐藥(yao)(yao)菌感染提供更(geng)有(you)效和更(geng)安全(quan)的(de)(de)治療(liao)選擇。公(gong)司(si)于中國和美國建立了(le)研發(fa)中心,擁有(you)國際化(hua)的(de)(de)核(he)(he)(he)心團隊,并堅持自(zi)主研發(fa),在(zai)公(gong)司(si)內部建立了(le)一體化(hua)的(de)(de)抗菌新(xin)藥(yao)(yao)研發(fa)體系(xi),覆蓋創(chuang)新(xin)藥(yao)(yao)的(de)(de)早期設計與篩選、臨床(chuang)前評價(jia)、全(quan)球(qiu)臨床(chuang)開發(fa)、注冊申(shen)報和生產(chan)管理等(deng)完整新(xin)藥(yao)(yao)開發(fa)環節(jie)。

 

  公司自主設計和開發了新一代噁唑烷酮類抗菌藥康替唑胺片(實驗室代碼MRX-I),可用于治療多重耐藥革蘭陽性菌引起的感染,已完成了中國III期臨床試驗及美國II期臨床試驗,并于2021年6月1日通過國家藥品監督管理局優先審評審批程序批準上市,現已全面開展中國商業化。公司核心產品MRX-I、MRX-4、MRX-8已進入臨床階段和/或商業化階段,此外還有多項處于臨床前階段的抗耐藥菌新藥,腎癌、腎炎藥物以及抗新冠藥物管線。
  未來,公司將以打造領先的抗感染新藥研發平臺為目標,持續推進產品在中國的臨床研究及商業化進程,積極配置資源,優先發展接近商業化的在研藥品,同時布局公司藥品的國際化開發策略,從而逐步具備參與全球競爭的能力。 公司將基于輕資產的模式,進一步深化新藥研發技術,通過自主研發或外部合作,優化和豐富產品管線,注重產品的研發進度領先、差異性和市場潛力,并積極開發新一代抗感染創新藥物。

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