針(zhen)對國家食藥(yao)監(jian)總局不合(he)(he)格通(tong)告(gao),太極集團(tuan)(tuan)再次(ci)提出(chu)質(zhi)疑。11月29日,太極集團(tuan)(tuan)發布《關于國家食品藥(yao)品監(jian)督(du)管理總局發布的(de)關于25家企業29批次(ci)藥(yao)品不合(he)(he)格通(tong)告(gao)情況的(de)公告(gao)》稱,經省(sheng)級藥(yao)檢(jian)部(bu)門檢(jian)驗,本批次(ci)產(chan)品檢(jian)驗質(zhi)量合(he)(he)格。太極集團(tuan)(tuan)表示,這種靠肉眼來(lai)檢(jian)驗的(de)標準不完全客觀(guan),主觀(guan)色差的(de)可能(neng)性(xing)很大。目(mu)前,太極集團(tuan)(tuan)下(xia)屬子公司已(yi)經將該批次(ci)產(chan)品召回。
11月(yue)25日,國家食藥監總局(ju)發布(bu)《總局(ju)關于庫爾勒龍之源藥業有(you)限責任公司等(deng)25家企業29批次(ci)藥品(pin)(pin)不合(he)(he)格的(de)通(tong)告》。其(qi)中,太極集(ji)(ji)團(tuan)旗下子(zi)公司太極集(ji)(ji)團(tuan)重(zhong)慶中藥二廠有(you)限公司生產的(de)批號為1401003批次(ci)的(de)小兒咳(ke)喘靈顆粒(li)因(yin)性狀不合(he)(he)格上榜。據《衛生部(bu)藥品(pin)(pin)標準》第四冊規定(ding),該批次(ci)產品(pin)(pin)標準規定(ding)為“黃棕(zong)色(se)顆粒(li)”,但檢驗結果(guo)為“黃棕(zong)色(se)和深棕(zong)色(se)混合(he)(he)顆粒(li)”。
太極集團(tuan)解釋(shi)稱(cheng),由于中(zhong)(zhong)成(cheng)(cheng)藥(yao)(yao)生(sheng)產其實就是(shi)農(nong)副產品加工,中(zhong)(zhong)藥(yao)(yao)材(cai)(cai)原料每年(nian)都會因為氣候不(bu)同出現藥(yao)(yao)材(cai)(cai)質量的(de)差異,導致中(zhong)(zhong)成(cheng)(cheng)藥(yao)(yao)顏色的(de)細微差異,太極集團(tuan)認為,這種(zhong)靠肉眼來檢驗的(de)標準是(shi)不(bu)完(wan)全客觀的(de)。
針對太極集團認(ren)為依靠肉(rou)眼檢驗(yan)標準(zhun)不(bu)完全客觀一事,國家食藥(yao)監總局(ju)相關負責人在接受北京商(shang)報記者采訪(fang)時表示,產品(pin)(pin)檢測(ce)(ce)過(guo)程(cheng)中樣(yang)品(pin)(pin)抽樣(yang)、樣(yang)品(pin)(pin)處理、樣(yang)品(pin)(pin)檢測(ce)(ce)以及最后的檢測(ce)(ce)結果出來(lai)都(dou)是嚴格(ge)依據(ju)《衛(wei)生(sheng)部藥(yao)品(pin)(pin)標準(zhun)》中藥(yao)成方制劑第(di)四冊及重慶市食品(pin)(pin)藥(yao)品(pin)(pin)監督管(guan)理局(ju)藥(yao)品(pin)(pin)補充批(pi)件(批(pi)件號:渝B200600016)進行的。
(原標題:太極集(ji)團:食藥監(jian)總局(ju)檢(jian)驗靠肉眼(yan))