中證網訊（記者 康(kang)書(shu)偉）紅日藥業（300026）4月(yue)14日下午收盤后公告，公司近日收到國家藥品(pin)監(jian)督管理(li)局下發的(de)(de)關于公司產品(pin)血(xue)必(bi)凈注(zhu)射液(ye)新(xin)增(zeng)適(shi)應(ying)(ying)癥(zheng)的(de)(de)《藥品(pin)補(bu)充申請批件》，批準血(xue)必(bi)凈注(zhu)射液(ye)說明書(shu)“功能(neng)(neng)主(zhu)治”項增(zeng)加(jia)“可用(yong)于新(xin)型冠狀(zhuang)(zhuang)病毒(du)肺(fei)炎重(zhong)型、危重(zhong)型的(de)(de)全(quan)身炎癥(zheng)反應(ying)(ying)綜合征或/和多臟器功能(neng)(neng)衰(shuai)竭。”，“用(yong)法(fa)與用(yong)量(liang)”項增(zeng)加(jia)“用(yong)于新(xin)型冠狀(zhuang)(zhuang)病毒(du)肺(fei)炎：100ml加(jia)0.9%氯化鈉注(zhu)射液(ye)250ml稀釋，一(yi)天2次。”公司預計(ji)血(xue)必(bi)凈注(zhu)射液(ye)的(de)(de)適(shi)應(ying)(ying)癥(zheng)增(zeng)項將對(dui)該產品(pin)的(de)(de)市場推廣和銷(xiao)售產生積(ji) 極影響，但對(dui)公司經營業績的(de)(de)影響暫無法(fa)估計(ji)。