新(xin)華社華盛頓9月1日電（記者譚晶(jing)晶(jing)）美國(guo)國(guo)家衛生(sheng)研究院(yuan)8月31日發表公報說，已啟動新(xin)冠(guan)(guan)疫(yi)苗AZD1222的三期臨床試(shi)驗，主要將評估接(jie)種這款候選疫(yi)苗能(neng)否(fou)有效預防新(xin)冠(guan)(guan)病(bing)毒感染。

　　這款疫苗(miao)(miao)是一種黑猩(xing)猩(xing)腺病(bing)毒載體(ti)疫苗(miao)(miao)，由英國(guo)牛津大學(xue)詹納研究所(suo)和(he)牛津疫苗(miao)(miao)小組合作研制，并已授權給(gei)英國(guo)阿斯(si)利康制藥公(gong)司進行(xing)進一步開發、生產和(he)供(gong)應(ying)。

　　據公(gong)報介紹，試驗在全美80個(ge)地點招募約3萬(wan)(wan)(wan)名成年志(zhi)愿者(zhe)參與。志(zhi)愿者(zhe)將(jiang)被隨(sui)機(ji)分配至試驗組和對照組，在經過初(chu)步(bu)篩查(cha)后(hou)(hou)，約2萬(wan)(wan)(wan)人(ren)將(jiang)接受(shou)疫(yi)苗注(zhu)射(she)，約1萬(wan)(wan)(wan)人(ren)將(jiang)注(zhu)射(she)安慰劑生理鹽水。4周后(hou)(hou)注(zhu)射(she)第(di)二次。研究人(ren)員將(jiang)密切監控志(zhi)愿者(zhe)接種后(hou)(hou)出(chu)現的反應。

　　公報(bao)說(shuo)，三期(qi)臨床試驗(yan)主(zhu)要(yao)目(mu)標是評估(gu)接(jie)種兩劑AZD1222疫(yi)苗(miao)能(neng)否有(you)效預防有(you)癥狀的(de)新冠感染(ran)。其他試驗(yan)目(mu)標還包括疫(yi)苗(miao)能(neng)否預防新冠病毒(du)引發的(de)無癥狀感染(ran)以(yi)及(ji)重癥，以(yi)及(ji)能(neng)否降(jiang)低新冠導致(zhi)的(de)急診發生率。

　　美國國家過敏與傳(chuan)染(ran)病研(yan)究所所長、白宮(gong)冠(guan)狀病毒應對(dui)工作(zuo)組重要(yao)成員安東尼·福(fu)奇(qi)表示(shi)(shi)，全球(qiu)迫切需要(yao)一(yi)種安全、有(you)效(xiao)的疫苗來抵御新(xin)冠(guan)病毒感(gan)染(ran)。這款疫苗的臨(lin)床前研(yan)究顯示(shi)(shi)出積極效(xiao)果，支持(chi)研(yan)究人(ren)員對(dui)其加速研(yan)發。該(gai)疫苗的早期臨(lin)床試驗(yan)結(jie)果也較(jiao)為理想。